取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。

質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）

藥品檢查項內(nèi)容包括（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

溶液后標示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）