“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

屬于信號雜質(zhì)的是（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）