藥品質量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質量控制的重要性。（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

凡經過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產的藥品，都有其法定的質量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內容包括（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

特殊雜質是指藥物在生產和貯存過程中，由于藥物本身的性質、生產方法及工藝的不同，可能引入的雜質。（）

檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入（）