A.1~500
B.1~5000
C.0~5000
D.0~10000
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A.1~20
B.1~30
C.2~40
D.2~50
A.雜質(zhì)對照品法和高低濃度對比法
B.容量法測含量
C.重量法測含量
D.分光光度法測含量
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
A.含量均勻度檢查
B.崩解時限檢查
C.主藥含量測定
D.重(裝)量差異檢查
A.25℃
B.30℃
C.避光并不超過20℃
D.10℃
最新試題
引入雜質(zhì)的途徑有()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
屬于信號雜質(zhì)的是()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()