A.溫度、壓強(qiáng)
B.相對(duì)濕度、壓力
C.溫度、壓力
D.相對(duì)濕度、壓強(qiáng)
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A.3;5
B.5;3
C.5;10
D.10;5
A.純化水
B.蒸餾水
C.新沸過(guò)的冷蒸餾水或純化水
D.重蒸餾水
A.2
B.3
C.4
D.5
A.裝量差異
B.溶散時(shí)限
C.脆碎度
D.重量差異
A.氯化鈉
B.無(wú)水對(duì)氨基苯磺酸
C.無(wú)水碳酸鈉
D.草酸鈉
最新試題
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()