一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

藥品檢查項內(nèi)容包括（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因為在實驗條件下Fe3+（）。