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更改有效期的藥品，按（）論處。
答案：劣藥
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當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議，申請復(fù)驗(yàn)時，應(yīng)當(dāng)向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗(yàn)報告書。復(fù)驗(yàn)樣品從（）中抽取。
答案：原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣
填空題
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起（）內(nèi)向原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗(yàn)。
答案：七日
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國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織（），負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
答案：藥典委員會
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運(yùn)輸藥用阿片時，必須憑（）辦理運(yùn)輸手續(xù)。
答案：衛(wèi)生部簽發(fā)的國內(nèi)運(yùn)輸憑照
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最終樣品是指由從不同（）抽取的（）匯集制成的（），供（）、（）、（）和必要時作為查處假劣藥品的物證之用。
答案：抽樣單元；單元樣品；樣品；檢驗(yàn)；復(fù)核；留樣
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對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以（）和（）。
答案：補(bǔ)充檢驗(yàn)方法；檢驗(yàn)項(xiàng)目
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實(shí)驗(yàn)室條件應(yīng)滿足工作任務(wù)的要求，有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施。實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境應(yīng)（）、（）、（）、（）。
答案：清潔；衛(wèi)生；安靜；無污染
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各類壓力容器的存放、使用，應(yīng)有（）設(shè)施。
答案：安全隔離
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國家對（）、（）、（）、（），實(shí)行特殊管理。
答案：麻醉藥品；精神藥品；醫(yī)療用毒性藥品；放射性藥品

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CMA是（）的縮寫。

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更改有效期的藥品，按（）論處。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織（），負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。

運(yùn)輸藥用阿片時，必須憑（）辦理運(yùn)輸手續(xù)。

最終樣品是指由從不同（）抽取的（）匯集制成的（），供（）、（）、（）和必要時作為查處假劣藥品的物證之用。

對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以（）和（）。

實(shí)驗(yàn)室條件應(yīng)滿足工作任務(wù)的要求，有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施。實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境應(yīng)（）、（）、（）、（）。

各類壓力容器的存放、使用，應(yīng)有（）設(shè)施。

國家對（）、（）、（）、（），實(shí)行特殊管理。

CMA是（）的縮寫。

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更改有效期的藥品，按（）論處。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織（），負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。

運(yùn)輸藥用阿片時，必須憑（）辦理運(yùn)輸手續(xù)。

最終樣品是指由從不同（）抽取的（）匯集制成的（），供（）、（）、（）和必要時作為查處假劣藥品的物證之用。

對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以（）和（）。

實(shí)驗(yàn)室條件應(yīng)滿足工作任務(wù)的要求，有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施。實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境應(yīng)（）、（）、（）、（）。

各類壓力容器的存放、使用，應(yīng)有（）設(shè)施。

國家對（）、（）、（）、（），實(shí)行特殊管理。

更改有效期的藥品，按（）論處。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織（），負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。

運(yùn)輸藥用阿片時，必須憑（）辦理運(yùn)輸手續(xù)。

最終樣品是指由從不同（）抽取的（）匯集制成的（），供（）、（）、（）和必要時作為查處假劣藥品的物證之用。

對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以（）和（）。

實(shí)驗(yàn)室條件應(yīng)滿足工作任務(wù)的要求，有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施。實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境應(yīng)（）、（）、（）、（）。

各類壓力容器的存放、使用，應(yīng)有（）設(shè)施。

國家對（）、（）、（）、（），實(shí)行特殊管理。