鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）

藥品檢查項內(nèi)容包括（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。（）

質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）