生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

單抗表征分析中，關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有（）

我國在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。

單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面？（）

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）