A.是熱力學(xué)穩(wěn)定體系
B.是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
C.是動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系
D.是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系
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A.大于7
B.小于7
C.等于7
D.不能確定
A.KCl > CaCl2 > K2SO4 > CaSO4
B.CaSO4 > CaCl2 > K2SO4 > KCl
C.CaCl2 > CaSO4 > KCl > K2SO4
D.K2SO4 > CaSO4 > CaCl2 > KCl
A.Al(NO3)3> MgSO4> K3Fe(CN)6
B.K3Fe(CN)6> MgSO4> Al(NO3)3
C.MgSO4> Al(NO3)3> K3Fe(CN)6
D.MgSO4> K3Fe(CN)6> Al(NO3)3
在pH < 7的Al(OH)3溶膠中,使用下列電解質(zhì)使其聚沉:
(1)KNO3
(2)NaCl
(3)Na2SO4
(4)K3Fe(CN)6
在相同溫度、相同時(shí)間內(nèi),聚沉能力大小為:()
A.(1)>(4)>(2)>(3)
B.(1)<(4)<(2)<(3)
C.(4)>(3)>(2)>(1)
D.(4)<(3)<(2)<(1)
A.AlCl3<ZnSO4<KCl
B.KCl<ZnSO4<AlCl3
C.ZnSO4<KCl<AlCl3
D.KCl<AlCl3<ZnSO4
最新試題
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。