A.大于7
B.小于7
C.等于7
D.不能確定
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A.KCl > CaCl2 > K2SO4 > CaSO4
B.CaSO4 > CaCl2 > K2SO4 > KCl
C.CaCl2 > CaSO4 > KCl > K2SO4
D.K2SO4 > CaSO4 > CaCl2 > KCl
A.Al（NO3）3＞ MgSO4＞ K3Fe（CN）6
B.K3Fe（CN）6＞ MgSO4＞ Al（NO3）3
C.MgSO4＞ Al（NO3）3＞ K3Fe（CN）6
D.MgSO4＞ K3Fe（CN）6＞ Al（NO3）3
在pH ＜ 7的Al（OH）3溶膠中，使用下列電解質(zhì)使其聚沉：
（1）KNO3
（2）NaCl
（3）Na2SO4
（4）K3Fe（CN）6
在相同溫度、相同時間內(nèi)，聚沉能力大小為：（）
A.（1）＞（4）＞（2）＞（3）
B.（1）＜（4）＜（2）＜（3）
C.（4）＞（3）＞（2）＞（1）
D.（4）＜（3）＜（2）＜（1）
A.AlCl3＜ZnSO4＜KCl
B.KCl＜ZnSO4＜AlCl3
C.ZnSO4＜KCl＜AlCl3
D.KCl＜AlCl3＜ZnSO4
A.電解質(zhì)離子強(qiáng)烈的水化作用使大分子去水化
B.降低了動電電位
C.由于電解質(zhì)的加入，使大分子溶液處于等電點
D.動電電位的降低和去水化作用的綜合效應(yīng)
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。