A.固體表面處與本體溶液之間的電位降
B.緊密層、擴散層分界處與本體溶液之間的電位降
C.擴散層處與本體溶液之間的電位降
D.固液之間可以相對移動處與本體溶液之間的電位降
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A.電解
B.電泳
C.電滲
D.沉降電勢
A.向正極移動
B.向負極移動
C.不作定向運動
D.靜止不動
A.透射光；折射光
B.散射光；透射光
C.透射光；反射光
D.透射光；散射光
A.與溫度T成正比
B.與溫度T的平方根成正比
C.與溫度T的平方成反比
D.與溫度T的三次方成正比
A.[Na+]內(nèi)[Cl-]內(nèi)=[Na+]外[Cl-]外
B.[K+]內(nèi)[Cl-]內(nèi)=[K+]外[Cl-]外
C.[Na+]內(nèi)[K+]內(nèi)=[Na+]外[K+]外
D.[K+]內(nèi)/[K+]外=[Na+]內(nèi)[Na+]外=[Cl-]內(nèi)/[Cl-]外
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
設有一級反應2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應的反應速率常數(shù)kA；（b）求算此反應完成90%所需要的時間；（c）求此反應的t1/2。
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。