A.透射光；折射光
B.散射光；透射光
C.透射光；反射光
D.透射光；散射光
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A.與溫度T成正比
B.與溫度T的平方根成正比
C.與溫度T的平方成反比
D.與溫度T的三次方成正比
A.[Na+]內(nèi)[Cl-]內(nèi)=[Na+]外[Cl-]外
B.[K+]內(nèi)[Cl-]內(nèi)=[K+]外[Cl-]外
C.[Na+]內(nèi)[K+]內(nèi)=[Na+]外[K+]外
D.[K+]內(nèi)/[K+]外=[Na+]內(nèi)[Na+]外=[Cl-]內(nèi)/[Cl-]外
A.混合后一定發(fā)生聚沉
B.混合后不可能聚沉
C.聚沉與否取決于Fe和Sb結(jié)構(gòu)是否相似
D.聚沉與否取決于正、負(fù)電量是否接近或相等
A.Na2SO4
B.MgCl2
C.La（NO3）3
D.K4[Fe（CN）6]
有人在不同pH的條件下，測定出牛的血清蛋白在水溶液中的電泳速度，結(jié)果如下：
由此實驗數(shù)據(jù)可知：（）
A.該蛋白的等電點pH > 7.00
B.該蛋白的等電點pH < 4.20
C.該蛋白的等電點pH < 7.00
D.從上述實驗數(shù)據(jù)不能確定等電點范圍
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。