A.（AgI）m·nI-
B.（AgI）m
C.[（AgI）m·nI-，（n-x）K+]x-·xK+
D.[（AgI）m·nI-，（n-x）K+]x-
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A.大塊顆粒大
B.粉狀顆粒大
C.一樣大
D.無法比較
A.dγ/da2＞0
B.dγ/da2＜0
C.dγ/da2＝0
D.dγ/da2≥0
低壓下，氣體 A 在表面均勻的催化劑上進行催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)， 其機理為：A（g） ＋ K
AK ─→ B（g） ＋ K 第一步是快平衡， 第二步是速控步，則該反應(yīng)表觀為幾級？（）
A.零級
B.一級
C.二級
D.無級數(shù)
A.零級反應(yīng)
B.一級反應(yīng)
C.二級反應(yīng)
D.三級反應(yīng)
A.原子態(tài)吸附，生成吸附共價鍵
B.原子態(tài)吸附，生成離子鍵
C.分子態(tài)吸附，生成氫鍵
D.分子態(tài)吸附，生成吸附配位鍵
最新試題
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是（）。
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。