A.大塊顆粒大
B.粉狀顆粒大
C.一樣大
D.無(wú)法比較
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A.dγ/da2＞0
B.dγ/da2＜0
C.dγ/da2＝0
D.dγ/da2≥0
低壓下，氣體 A 在表面均勻的催化劑上進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)， 其機(jī)理為：A（g） ＋ K
AK ─→ B（g） ＋ K 第一步是快平衡， 第二步是速控步，則該反應(yīng)表觀為幾級(jí)？（）
A.零級(jí)
B.一級(jí)
C.二級(jí)
D.無(wú)級(jí)數(shù)
A.零級(jí)反應(yīng)
B.一級(jí)反應(yīng)
C.二級(jí)反應(yīng)
D.三級(jí)反應(yīng)
A.原子態(tài)吸附，生成吸附共價(jià)鍵
B.原子態(tài)吸附，生成離子鍵
C.分子態(tài)吸附，生成氫鍵
D.分子態(tài)吸附，生成吸附配位鍵
A.獲得高壓下的吸附機(jī)理
B.獲得吸附等量線
C.獲得吸附等壓線
D.測(cè)定固體的比表面
最新試題
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。