A.10-22kBT/h
B.10-21kBT/h
C.10-23kBT/h
D.1023kBT/h
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根據(jù)活化絡(luò)合物理論，液相分子重排反應(yīng)之活化能Ea和
活化焓之間的關(guān)系是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.6.17×1013%
B.6.17×10-13%
C.2.68×1013%
D.2.68×10-13%
A.170kJ/mol
B.10.5kJ/mol
C.40.2kJ/mol
D.-15.7kJ/mol
A.3.3×10-8dm3/（mol·s）
B.3.3dm3/（mol·s）
C.3.3×108dm3/（mol·s）
D.1032dm3/（mol·s）
A.在具有速控步的反應(yīng)歷程中，達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，速控步后的各個(gè)步驟的反應(yīng)速 率都等于速控步的反應(yīng)速率，速控步前的各步驟均處于平衡狀態(tài)
B.根據(jù)微觀可逆性原理，在反應(yīng)歷程中不可能出現(xiàn)2A → C + 3D這樣的基元反應(yīng)
C.在光化學(xué)反應(yīng)中，體系的Gibbs自由能總是在不斷地降低
D.在采用溫度躍變的馳豫法來(lái)研究溶液中的快速反應(yīng)時(shí)，該反應(yīng)必須是放熱 或吸熱反應(yīng)
最新試題
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。