A.0.055ε（AB）
B.0.055ε（AB）+△rHm
C.0.055ε（BC）
D.0.055ε（BC）-△rHm
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A.Ea≠100KJ/mol
B.Ea≥100KJ/mol
C.Ea≤100KJ/mol
D.都可以
某反應(yīng)速率常數(shù)與各基元反應(yīng)速率常數(shù)的關(guān)系為
則該反應(yīng)的表觀活化能Ea與各基元反應(yīng)活化能的關(guān)系為：（）
A.Ea=E2+1/2E1-E4
B.Ea=E2+1/2（E1- E4）
C.Ea=E2+（E1-2E4）1/2
D.Ea=E2+E1-E4
某氣相1-1級(jí)平行反應(yīng)
其指前因子 A1= A2，活化能 E1≠E2，但均與溫度無(wú)關(guān)，現(xiàn)測(cè)得298K時(shí)，k1/k2=100，則754K時(shí)k1/k2為：（）
A.2500
B.2.5
C.6.2
D.缺活化能數(shù)據(jù)，無(wú)法解
A.1/4mol·dm-3
B.1/3mol·dm-3
C.1/6mol·dm-3
D.缺少k值無(wú)法求
在溫度T時(shí)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得某化合物在溶液中分解的數(shù)據(jù)如下：（）
則該化合物分解反應(yīng)的級(jí)數(shù)為：
A.零級(jí)
B.一級(jí)反應(yīng)
C.二級(jí)反應(yīng)
D.三級(jí)反應(yīng)
最新試題
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）