A.不變
B.增大
C.減少
D.不能確定
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在一簡單的(單組分,單相,各向同性)封閉體系中,恒壓只做膨脹功的條件下,吉布斯自由能值隨溫度升高如何變化? ()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))<0
B.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))>0
C.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))=0
D.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))=0
A.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))<0
B.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))>0
C.ΔS(體)>0,ΔS(環(huán))=0
D.ΔS(體)<0,ΔS(環(huán))=0
A.ΔS(體系)<0,ΔS(環(huán)境)<0
B.ΔS(體系)<0,ΔS(環(huán)境)>0
C.ΔS(體系)>0,ΔS(環(huán)境)<0
D.ΔS(體系)>0,ΔS(環(huán)境)>0
A.ΔU=0
B.ΔF=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?