A.匯集不同準(zhǔn)則的類似要求
B.觀察活動(dòng)和周圍的工作環(huán)境
C.協(xié)調(diào)相關(guān)檢查表和問(wèn)卷的內(nèi)容
D.選擇抽樣方法并確定樣量
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A.審慎使用審核信息
B.正確處理敏感信息
C.不以個(gè)人目的的使用審核信息
D.審核過(guò)程中盡量少做記錄
A.訪問(wèn)和檢查現(xiàn)場(chǎng)、參加事件調(diào)查
B.為采取糾正措施提供資源
C.就安全活動(dòng)狀況進(jìn)行溝通
D.出席且積極參與職業(yè)健康安全會(huì)議
A.觀察員是審核組成員
B.觀察員可來(lái)自受審方
C.可以是監(jiān)管機(jī)構(gòu)派來(lái)的
D.可以是見(jiàn)證審核的其他相關(guān)方
A.懸掛標(biāo)牌與安全標(biāo)志
B.施工現(xiàn)場(chǎng)四周用硬質(zhì)材料進(jìn)行圍擋封閉,在市區(qū)內(nèi)其高度不得低于1.8m
C.施工現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)當(dāng)設(shè)置必要的生活設(shè)施,并符合國(guó)家衛(wèi)生有關(guān)規(guī)定要求。生活區(qū)與施工區(qū)、加工區(qū)可不分離
D.施工現(xiàn)場(chǎng)的孔、洞、口、溝、坎、井以及建筑物臨邊,應(yīng)當(dāng)設(shè)置圍擋、蓋板和警示標(biāo)志,夜間應(yīng)當(dāng)設(shè)置警示燈
A.確定文件所屬的體系與審核準(zhǔn)則的符合性
B.確定文件實(shí)施的有效性
C.收集信息以支持審核活動(dòng)
D.文件評(píng)審可以與其他審核活動(dòng)相結(jié)合
最新試題
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí),審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限,應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
在某企業(yè)的總配電室內(nèi),其所配備的滅火器僅有一種干粉滅火器。此情景不符合GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()。
對(duì)審核后續(xù)活動(dòng),下列說(shuō)法正確的是()。
可以通過(guò)審查受審核方提供的文件化信息,或在必要時(shí)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證來(lái)驗(yàn)證糾正和糾正措施的有效性。驗(yàn)證活動(dòng)通常由()完成。
當(dāng)確定審核發(fā)現(xiàn)時(shí),應(yīng)考慮的內(nèi)容包括()。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動(dòng)時(shí),如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
在建立與承包方溝通的程序時(shí),除了現(xiàn)場(chǎng)所展開(kāi)活動(dòng)的特定職業(yè)健康安全要求外,還需考慮可能與組織相關(guān)的方面,如()。
根據(jù)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)《管理體系審核員注冊(cè)準(zhǔn)則》,申請(qǐng)注冊(cè)職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請(qǐng)人,應(yīng)具有至少()年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。