A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施，此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實施
B.受審核方應(yīng)將這些措施的實施狀態(tài)告知國家政府相關(guān)部門
C.應(yīng)對糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗證，但驗證不是后續(xù)審核活動的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動，通過發(fā)揮審核組成員的專長實現(xiàn)增值
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A.審核方案
B.審核方法
C.抽樣方法
D.抽樣方案
A.標(biāo)準(zhǔn)
B.審核方法
C.審核頻次
D.任何更改
A.確定審核的可行性
B.評審文件的適宜性和充分性
C.編寫審核檢查表
D.制訂審核計劃
A.國家安全監(jiān)督管理部門獨立進(jìn)行
B.國家安全監(jiān)督管理部門和地方政府部門共同進(jìn)行
C.地方政府可以獨立進(jìn)行
D.國家安全監(jiān)督管理部門不得和地方政府部門共同進(jìn)行
A.指定審核組長
B.編制審核計劃
C.確定審核范圍
D.審核組內(nèi)部會議
最新試題
對于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員，尤其是被制定承擔(dān)提供（）責(zé)任的人員，應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。
（）是現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備之一。
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限，應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括（）。
關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個階段審核的描述，以下不正確的是（）。
（）屬于主動績效測量。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個地點進(jìn)行相同的活動時，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
下列哪項屬于主動績效測量。（）
當(dāng)制定統(tǒng)計抽樣方案時，審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險水平是一個重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。（）的抽樣風(fēng)險對應(yīng)95%的置信風(fēng)險。
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后（）內(nèi)驗證對嚴(yán)重不符合實施的糾正和糾正措施，則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實施一次第二階段。