依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對(duì)管理體系的正確審核。

（）是一種重要的收集信息的方法，并且應(yīng)以適用于當(dāng)時(shí)情境和受訪人員的方式進(jìn)行。

對(duì)于審核中發(fā)現(xiàn)的不符合，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)要求客戶規(guī)定期限內(nèi)分析原因，并說(shuō)明為消除不符合已采取或采取的具體（）。

關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個(gè)階段審核的描述，以下不正確的是（）。

認(rèn)證機(jī)構(gòu)決定審核組的規(guī)模和組成時(shí)，應(yīng)考慮下列哪些因素？（）

在建立與承包方溝通的程序時(shí)，除了現(xiàn)場(chǎng)所展開(kāi)活動(dòng)的特定職業(yè)健康安全要求外，還需考慮可能與組織相關(guān)的方面，如（）。

當(dāng)可獲得的審核證據(jù)顯示審核目的無(wú)法實(shí)現(xiàn)，或顯示存在緊急和重大的風(fēng)險(xiǎn)（如安全風(fēng)險(xiǎn)）時(shí)，審核組長(zhǎng)應(yīng)向客戶，如果可能還應(yīng)向（）報(bào)告這一情況，以確定適當(dāng)?shù)男袆?dòng)。

下列哪項(xiàng)屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。（）

現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí)，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。

在審核過(guò)程中，如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問(wèn)題，審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況，在調(diào)整前，有關(guān)方面，例如（）應(yīng)進(jìn)行討論。