A.編制審核報告的時間
B.首、末次會議的時間
C.與受審核方進(jìn)行溝通的時間
D.采取糾正措施的時間
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A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
A.把檢查表提前交給受審核方，以便減少審核時間
B.把檢查表作為審核的輔助工具
C.按檢查表列的問題提問，必要時可偏離檢查表
D.不按檢查表審核
A.實施審核
B.確定不合格項
C.對發(fā)現(xiàn)的不合格項制定糾正措施
D.驗證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.組織的管理權(quán)限
B.組織的活動領(lǐng)域
C.組織的現(xiàn)場區(qū)域
D.覆蓋的時期
A.明確判斷符合的審核準(zhǔn)則
B.支持符合性的審核證據(jù)
C.所有審核發(fā)現(xiàn)
D.適用時符合性陳述
最新試題
依據(jù)ISO/IEC17021-1，審核目的應(yīng)由認(rèn)證機構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則，包括（），應(yīng)有認(rèn)證機構(gòu)與客戶商討后確定。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
當(dāng)可獲得的審核證據(jù)顯示審核目的無法實現(xiàn)，或顯示存在緊急和重大的風(fēng)險（如安全風(fēng)險）時，審核組長應(yīng)向客戶，如果可能還應(yīng)向（）報告這一情況，以確定適當(dāng)?shù)男袆印?/p>
在對安全生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督中（）。
認(rèn)證機構(gòu)決定審核組的規(guī)模和組成時，應(yīng)考慮下列哪些因素？（）
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時實施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由（）完成。
對于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員，尤其是被制定承擔(dān)提供（）責(zé)任的人員，應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。
（）屬于主動績效測量。
非再認(rèn)證的年份，監(jiān)督審核應(yīng)至少（）進(jìn)行一次。