A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
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A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.顯現(xiàn)強直刺激和四個成串刺激的肌顫搐增強
B.強直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復原延遲
D.當琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化
A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
C.細胞內(nèi)液與細胞外液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
D.細胞外液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
E.細胞內(nèi)液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
最新試題
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
()易引起精神運動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
沸點低、不宜使用標準蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。