A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
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A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.顯現(xiàn)強直刺激和四個成串刺激的肌顫搐增強
B.強直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化
A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
C.細胞內(nèi)液與細胞外液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
D.細胞外液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
E.細胞內(nèi)液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
A.外周血管阻力降低,產(chǎn)生低血壓
B.外周血管阻力增高,產(chǎn)生高血壓
C.心動過速
D.心動過緩
E.皮膚潮紅、蕁麻疹
最新試題
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?
()易引起精神運動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
恩氟烷的優(yōu)點是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。