大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過(guò)技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）

召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過(guò)程主要包括（）

BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動(dòng)）應(yīng)用部分的B型設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）

安全標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）

對(duì)醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評(píng)估的主要內(nèi)容包括（）

構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是（）

應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場(chǎng)合的設(shè)備類型是（）

激光對(duì)人體最直接危害的部位是（）

《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的？（）