A.每年
B.二年
C.三年
D.四年
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A.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)為黃色。
B.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)為黃色。
C.合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色。
A.由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)職責(zé)責(zé)令改正,給予警告。
B.由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款
C.貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款。
A.產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格
B.生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào)
C.醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào)
D.生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期
A.常溫庫(kù)溫度為0-30℃,陰涼庫(kù)溫度為0-20℃,冷藏庫(kù)(柜)的溫度為2-10℃
B.常溫庫(kù)溫度為0-30℃,陰涼庫(kù)溫度為0-20℃,冷藏庫(kù)(柜)的溫度為0-8℃
C.常溫庫(kù)溫度為0-30℃,陰涼庫(kù)溫度為0-25℃,冷藏庫(kù)(柜)的溫度為0-8℃
A.由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)職責(zé)責(zé)令改正,給予警告。
B.拒不改正的,處5000元以上2萬(wàn)元以下罰款
C.貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
最新試題
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
申請(qǐng)第二類(lèi)、第三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
應(yīng)注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()