A.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗區(qū)和退貨區(qū)為黃色。
B.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)為黃色。
C.合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色。
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A.由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)職責責令改正,給予警告。
B.由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正,處1萬元以上3萬元以下罰款
C.貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款。
A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格
B.生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號
C.醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號
D.生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期
A.常溫庫溫度為0-30℃,陰涼庫溫度為0-20℃,冷藏庫(柜)的溫度為2-10℃
B.常溫庫溫度為0-30℃,陰涼庫溫度為0-20℃,冷藏庫(柜)的溫度為0-8℃
C.常溫庫溫度為0-30℃,陰涼庫溫度為0-25℃,冷藏庫(柜)的溫度為0-8℃
A.由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)職責責令改正,給予警告。
B.拒不改正的,處5000元以上2萬元以下罰款
C.貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款
D.情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》
B.《產(chǎn)品備案憑證》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》
D.無需辦證
最新試題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當進行臨床試驗的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()