A.量和結(jié)果試劑上意義相同
B.被測(cè)量試劑上就是分析為,即所檢測(cè)的樣品物質(zhì)
C.量類與廣義量同義
D.臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值
E.只要有參考物質(zhì),參考方法可由可無(wú)
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A.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)全部質(zhì)量問題
B.目前絕大多數(shù)臨床檢驗(yàn)方法已十分成熟,不會(huì)存在特異性問題
C.目前的主要檢驗(yàn)分析質(zhì)量問題是精密度不足
D.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.較好的靈敏度
B.較好的特異性
C.較高的陰性預(yù)測(cè)值
D.較好的特異性和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.系統(tǒng)誤差,也可造成隨機(jī)誤差
D.比例誤差
E.恒定誤差
最新試題
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。