問答題臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立一般要經(jīng)歷哪幾個(gè)階段?
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能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
題型:判斷題
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
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接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
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分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
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題型:判斷題
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
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實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()
題型:單項(xiàng)選擇題
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
題型:單項(xiàng)選擇題
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
題型:判斷題
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題