臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水，測試周期為（）

關(guān)于II級生物安全柜，下列說法錯誤的是（）

關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯誤的是（）

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯誤的是（）。

應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新？（）

能力評估后的授權(quán)，一個人只能授權(quán)一個崗位。