A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
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A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.血pH
B.K
C.抗HIV陽(yáng)性
D.Plt
E.Glu
A.記錄報(bào)告時(shí)間
B.記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名
C.要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D.直接電話報(bào)告給搶救醫(yī)師
E.事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報(bào)告
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗(yàn)方法
A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
最新試題
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。