A.檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求
D.上報(bào)的檢測結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤
E.EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題

A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性，并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識別實(shí)驗(yàn)室間的差異

A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進(jìn)行檢測室間質(zhì)評樣本

A.血型
B.陰離子間隙
C.酸堿分析
D.患者標(biāo)本雙份檢測
E.患者標(biāo)本結(jié)果的比較

A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.患者標(biāo)本雙份檢測
E.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測計(jì)劃