A.檢測儀器未經(jīng)過校準及有效維護
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實驗人員的能力不能滿足實驗要求
D.上報的檢測結(jié)果計算或抄寫錯誤
E.EQA的樣品處理不當及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.確定某個實驗室進行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實驗室的持續(xù)能力
B.識別實驗室中存在的問題并制定相應(yīng)的補救措施,這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實驗室用戶的信心
E.識別實驗室間的差異
A.實驗室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本
B.實驗室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.實驗室必須在重新維護儀器、重新校準后檢測室間質(zhì)評樣本
D.實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評樣本
E.實驗室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進行檢測室間質(zhì)評樣本
A.血型
B.陰離子間隙
C.酸堿分析
D.患者標本雙份檢測
E.患者標本結(jié)果的比較
A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.患者標本雙份檢測
E.實驗室內(nèi)檢測計劃
A.患者標本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標本測定結(jié)果的總體標準差
C.分析標準差
D.計算患者標本均數(shù)的標本量
E.控制界限確定的假失控概率
最新試題
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
關(guān)于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
當發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
以下關(guān)于運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()
采集控制的具體措施是()。
關(guān)于實驗室安全個人責任描述,錯誤的是()