A.ISO15189
B.ISO15190
C.ISO15193
D.ISO17025
E.CB/T15481-2000
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A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.檢驗結(jié)果的準確性與供應商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應由供應商定期校準
C.邀請供應商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應商清楚地認識到患者的需求
E.應與供應商建立及時有效的聯(lián)系方式
A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓
A.明確LIS建立的理由
B.對目前以有的LIS系統(tǒng)進行全面的評估分析
C.直接引進市場較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實施方案
E.對于擬實施的方案進行評估
A.全員參與首先必須全員培訓
B.對質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應定期進行評審
C.學習進修人員不屬于培訓對象
D.確保診療方案有效實施的檢驗手段是實驗室最高管理者的任務之一
E.對供應商進行必要的培訓,以提高其供應合格檢驗產(chǎn)品的能力
最新試題
臨床實驗室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內(nèi)只能授權(quán)其標本檢測,不能出檢驗報告。
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
關(guān)于實驗室安全負責人的描述,錯誤的是()
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
實驗室安全管理程序應多長時間進行一次評審和更新?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。