A.(測定結(jié)果一靶值)/靶值×100%
B.(測定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C. 測定結(jié)果/均值×100%
D.(測定結(jié)果一靶值)
E.(測定結(jié)果一均值)
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A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃
B.測量對比計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計(jì)劃
D.室間質(zhì)量評價(jià)
E.室內(nèi)質(zhì)量控制
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.AShewhart
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
最新試題
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯誤的是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
采集控制的具體措施是()。