A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
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A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%
A.人血清基質(zhì)
B.到實驗室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小
A.5天
B.10天
C.15天
D.20天
E.25天
最新試題
關(guān)于實驗室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實驗室,下列說法錯誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。