A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
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A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%
A.人血清基質(zhì)
B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小
A.5天
B.10天
C.15天
D.20天
E.25天
A.24小時
B.36小時
C.18小時
D.12小時
E.48小時
A.誤差檢出概率80%以上,假失控概率小于10%
B.誤差檢出概率95%以上,假失控概率小于5%
C.誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于1%
D.誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于5%
E.誤差檢出概率97%以上,假失控概率小于0.3%
最新試題
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。