A.應(yīng)當具備執(zhí)業(yè)藥師資格
B.應(yīng)當具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.應(yīng)當具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.應(yīng)當具有高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部規(guī)定的條件
E.應(yīng)當具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
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A.主任藥師
B.副主任藥師
C.主管藥師
D.藥師
E.藥士
A.執(zhí)業(yè)資格準入考試
B.職業(yè)資格準入考試
C.藥師資格準入考試
D.主管藥師資格考核
E.主任藥師資格考核
A.藥師資格
B.主管藥師資格
C.主任藥師資格
D.執(zhí)業(yè)藥師資格
E.藥師或執(zhí)業(yè)藥師資格
A.必須遵守職業(yè)道德,忠于職守
B.以對藥品質(zhì)量負責(zé),保證公眾用藥安全有效為基本準則
C.對不合理處方有權(quán)修改
D.處方審核調(diào)配
E.指導(dǎo)合理用藥
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學(xué)教育科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團組織
最新試題
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。