醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。

供應(yīng)室三區(qū)劃分為：（）、（）、（）。

生物監(jiān)測不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。

紫外線消毒從燈亮（）分鐘計(jì)時(shí)，消毒時(shí)間為（）分鐘。

透析用水化學(xué)污染物情況至少每年測定（）次，軟水硬度及游離氯檢測至少每周進(jìn)行（）次。

日常監(jiān)測在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應(yīng)（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。

快速壓力蒸汽滅菌適用于對（）的滅菌。

醫(yī)院感染是指（）在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在（）和（），但不包括入院前已開始或者入院時(shí)已處于潛伏期的感染。

保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進(jìn)出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負(fù)責(zé)。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨(dú)儲存。

穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用（）或（）進(jìn)行干燥處理。