A.設(shè)置申請書
B.法人代表身份證原件
C.設(shè)置可行性研究報告
D.選址報告和建筑設(shè)計平面圖
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A.造成醫(yī)療責(zé)任事故的
B.由于不負(fù)責(zé)任延誤急?;颊叩膿尵群驮\治,造成嚴(yán)重后果的
C.泄露患者隱私,造成嚴(yán)重后果的
D.經(jīng)過患者或者其家屬同意,對患者進(jìn)行實驗性臨床醫(yī)療的
A.未建立或者未落實醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工作規(guī)范
B.未設(shè)立醫(yī)院感染管理部門、分管部門以及指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作
C.違反對醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范,違反無菌操作技術(shù)規(guī)范和隔離技術(shù)規(guī)范
D.未對消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進(jìn)行審核,未對醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)
A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.總結(jié)
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
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最新試題
干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌后溫度降至()以下再開滅菌器。
醫(yī)務(wù)人員在診療過程中應(yīng)當(dāng)實施標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防,并嚴(yán)格執(zhí)行()和()。
任何物品在消毒滅菌前均應(yīng)充分()。
無菌包上應(yīng)標(biāo)明:()、 ()、()、()、()。
乙型肝炎和丙型肝炎患者必須()進(jìn)行隔離透析,感染病區(qū)的機器不能用于()。
穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械,應(yīng)使用()或()進(jìn)行干燥處理。
污物的收集,應(yīng)設(shè)置三種以上顏色的污物袋。其中,黑色袋裝(),黃色袋裝()。
干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(),油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過(),凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(),裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的() ,物品間應(yīng)留有充分的空間。
生物監(jiān)測不合格時,應(yīng)盡快召回()以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測連續(xù)()次合格后方可使用。
運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應(yīng)當(dāng)由不少于()人的專人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。