A.未建立或者未落實醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工作規(guī)范
B.未設立醫(yī)院感染管理部門、分管部門以及指定專（兼）職人員負責醫(yī)院感染預防與控制工作
C.違反對醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術規(guī)范，違反無菌操作技術規(guī)范和隔離技術規(guī)范
D.未對消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關證明進行審核，未對醫(yī)務人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護
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A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標明或者更改有效期的
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.總結
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導致住院或住院時間延長
A.雙方當事人的基本情況、要求和提交的材料；
B.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)；
C.醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關系和責任程度；
D.醫(yī)療事故等級及對患者的醫(yī)療護理醫(yī)學建議。
最新試題
無菌包上應標明：（）、 （）、（）、（）、（）。
保藏機構應當制定嚴格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負責。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應當（）單獨儲存。
生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。
透析用水水質(zhì)細菌學、內(nèi)毒素檢測最初每周（）次，連續(xù)（）次檢測結果符合要求后，可按照常規(guī)檢測時間執(zhí)行。
醫(yī)療機構醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。
日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關節(jié)、齒牙應光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。
乙型肝炎和丙型肝炎患者必須（）進行隔離透析，感染病區(qū)的機器不能用于（）。
紫外線消毒從燈亮（）分鐘計時，消毒時間為（）分鐘。
（）為實驗室生物安全的第一責任人。
復用透析器應使用（）清洗。