A.雙方當事人的基本情況、要求和提交的材料；
B.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)；
C.醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關(guān)系和責任程度；
D.醫(yī)療事故等級及對患者的醫(yī)療護理醫(yī)學(xué)建議。
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A.發(fā)生爭議醫(yī)院的醫(yī)生
B.患者經(jīng)治醫(yī)生的親屬
C.患者的親屬
D.醫(yī)院的法人代表
A.責令其暫停執(zhí)業(yè)活動3～6個月
B.接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育
C.再次進行考核
D.對再次考核不合格的，注銷醫(yī)師注冊
A.衛(wèi)生支農(nóng)
B.進修
C.學(xué)術(shù)交流
D.經(jīng)衛(wèi)生局批準的義診
A.醫(yī)療機構(gòu)的等級和性質(zhì)
B.醫(yī)療事故等級
C.醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責任程度
D.醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系
A.參加鑒定的人員資格和專業(yè)類別
B.鑒定程序
C.鑒定結(jié)論是否正確
D.鑒定依據(jù)
最新試題
保藏機構(gòu)應(yīng)當制定嚴格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負責。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當（）單獨儲存。
干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過（），裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。
三級、四級實驗室應(yīng)當在明顯位置標示國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的（）和（）。
去污是去除被處理物品上的（）、（）、（）的過程。
快速壓力蒸汽滅菌適用于對（）的滅菌。
無菌包上應(yīng)標明：（）、 （）、（）、（）、（）。
醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。
生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。
透析用水水質(zhì)細菌學(xué)、內(nèi)毒素檢測最初每周（）次，連續(xù)（）次檢測結(jié)果符合要求后，可按照常規(guī)檢測時間執(zhí)行。
干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至（）以下再開滅菌器。