我國的衛(wèi)生工作方針是：（）

某醫(yī)藥代表想咨詢關(guān)于某個藥品的標(biāo)準(zhǔn)，他應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)管局的下列哪個部門或直屬機(jī)構(gòu)咨詢：（）

負(fù)責(zé)修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的政府部門是：（）

負(fù)責(zé)對中醫(yī)臨床用藥等進(jìn)行監(jiān)督和業(yè)務(wù)指導(dǎo)的政府部門是（）

負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)查處藥品回扣及其他藥品商業(yè)賄賂行為的政府部門是（）

某外國企業(yè)擬在中國為其一種藥品申請新藥注冊，應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局的下列哪個部門或直屬機(jī)構(gòu)咨詢和辦理相關(guān)手續(xù)（）

負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)藥價格項目進(jìn)行監(jiān)督檢查的政府部門是：（）

負(fù)責(zé)組織擬定基本醫(yī)療保險、生育醫(yī)療的藥品、診療和醫(yī)療服務(wù)設(shè)施的范圍及支付標(biāo)準(zhǔn)的政府部門是：（）

下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職能的有：（）

《中華人民共和國傳染病防治法》修訂于（）開始施行。