單項(xiàng)選擇題WHO對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義為:()
A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題下列按劣藥處理的是:()
A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護(hù)品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期變質(zhì)不能藥用的
2.單項(xiàng)選擇題研制新藥,經(jīng)下列何部門批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行臨床試驗(yàn):()
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
3.單項(xiàng)選擇題《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為()
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
4.單項(xiàng)選擇題藥品供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為:()
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
5.單項(xiàng)選擇題不得單獨(dú)進(jìn)行廣告宣傳的是:()
A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.別名
最新試題
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
題型:多項(xiàng)選擇題
非處方藥是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
具有療效確切的非處方藥必須是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題