單項選擇題下列按劣藥處理的是：（）
A.未取得批準文號生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期變質(zhì)不能藥用的
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1.單項選擇題研制新藥，經(jīng)下列何部門批準后，方可進行臨床試驗：（）
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥學(xué)會
D.國家藥典委員會
2.單項選擇題《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
3.單項選擇題藥品供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為：（）
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
4.單項選擇題不得單獨進行廣告宣傳的是：（）
A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.別名
5.單項選擇題非處方藥紅色專有標識圖案用于：（）
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標志
最新試題
藥品安全性指標不包括（）
題型：單項選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是（）
題型：單項選擇題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記物是（）。
題型：單項選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有：（）
題型：多項選擇題
一般不在首次用藥時發(fā)生的為（）
題型：單項選擇題
非處方藥是指（）
題型：單項選擇題
藥物不良反應(yīng)報告系統(tǒng)是指（）。
題型：多項選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的藥品是（）
題型：單項選擇題
國家基本藥物的遴選原則是：（）
題型：單項選擇題