單項選擇題甲藥對某受體有親和力,無內(nèi)在活性;乙藥對該受體有親和力,有內(nèi)在活性,則()。
A.甲藥為激動劑,乙藥為拮抗劑
B.甲藥為拮抗劑,乙藥為激動劑
C.甲藥為部分激動劑,乙藥為激動劑
D.甲藥為拮抗劑,乙藥為拮抗劑
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1.單項選擇題利用藥物協(xié)同作用的目的是()。
A.增加藥物在肝臟的代謝
B.增加藥物在受體水平的拮抗
C.增加藥物的吸收
D.增加藥物的療效
2.單項選擇題藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著()。
A.藥物作用增強
B.藥物的消除過程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡
3.單項選擇題從下列pa2值可知拮抗作用最強的是()。
A.0.1
B.0.5
C.1.6
D.1.5
4.單項選擇題與藥物吸收無關(guān)的因素是()。
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
5.單項選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收,主要是通過()。
A.主動轉(zhuǎn)運吸收
B.簡單擴散吸收
C.易化擴散吸收
D.通過載體吸收
最新試題
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
題型:單項選擇題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
題型:單項選擇題
pKa值是()。
題型:單項選擇題
治療指數(shù)是指()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
題型:多項選擇題
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
題型:單項選擇題
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
題型:單項選擇題
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
題型:單項選擇題
親和力指數(shù)是指()
題型:單項選擇題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
題型:單項選擇題