A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請費用法案》；
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A.《進口藥品法案》（DrugImportationAct）；
B.《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）；
C.《生物藥品法案》（BiologicsControlAct）；
D.《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct）；
A.126億，2％；
B.312億，4％；
C.420億，6％；
D.612億，10％；
A.17.1％，15.2％；
B.15.2％，17.1％；
C.7.1％，5.2％；
D.5.2％，7.1％；
A.歐洲，北美，日本；
B.北美，歐洲，日本；
C.日本，北美，歐洲；
D.北美，日本，歐洲；
A.15％、10％和20％；
B.10％、15％和25％；
C.10％、15％和20％；
D.15％、10％和25％；
最新試題
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
IQVIA預計，至2021年，下述哪個市場規(guī)模會穩(wěn)居全球第一（）
根據(jù)國外的研究，國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要（）
藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為（）
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)步入的黃金時代，而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進行分類管理的是（）
2005年，美國衛(wèi)生總費用達到了約（）美元，約占GDP的（）