單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請技術(shù)審評應(yīng)在（）工作日內(nèi)完成。
A.10
B.30
C.60
D.90
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1.單項(xiàng)選擇題第三類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊技術(shù)評審應(yīng)在（）工作日內(nèi)完成。
A.10
B.30
C.60
D.90
2.單項(xiàng)選擇題經(jīng)應(yīng)急審批的《醫(yī)療器械注冊證》有效期為（）。
A.1年
B.4年
C.5年
D.10年
3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》申請，向（）提交資料。
A.縣級藥監(jiān)局
B.設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局
C.省級藥監(jiān)局
D.國家藥監(jiān)局
4.單項(xiàng)選擇題廣告批準(zhǔn)文號申請，向（）提交資料。
A.縣級藥監(jiān)局
B.設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局
C.省級藥監(jiān)局
D.國家藥監(jiān)局
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案，向（）提交資料。
A.縣級藥監(jiān)局
B.設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局
C.省級藥監(jiān)局
D.國家藥監(jiān)局
最新試題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
實(shí)施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
題型：單項(xiàng)選擇題