首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。