A.強心苷
B.大環(huán)內酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
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A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質反應
E.停藥反應
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復地應用不會造成機體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
D.《藥物濫用管理條例》
E.《精神活性物質管理辦法》
最新試題
新藥監(jiān)測期內的國產(chǎn)藥品報告（）。
什么是藥品不良反應？
構成藥品不良反應的四個前提是（）、（）、（）、（）。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（） 。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。